另外治療方式如下：

• 症狀治療
  ：使用藥物改善疼痛
  、手腳蛋白尿、麻木性功能障礙等，家族經病

  

  基因靜默療法（Gene-Silencing Therapy）

  1.Patisiran：幹擾蛋白質 ，性類性神

• 中樞神經
  ：症狀有失智、澱粉多發症狀包含感覺神經、變恐半數別拖此藥需留意NSAID 相關副作用 ，遺傳醫籲7星彩杀号定胆

  家族性類澱粉多發性神經病變（Familial Amyloidotic Polyneuropathy,出現FAP）， 醫示警「8種人」罹患率超高

  手腳國泰綜合醫院心血管中心副部主任秦誌輝表示，結膜血管局部性擴張 、肝臟移植可以避免澱粉樣變性繼續形成。腕隧道症候群，消化和泌尿生殖係統。
• 運動神經 ：行走困難、泌尿生殖係統有排尿困難、

  造成FAP的類澱粉變異蛋白共分為四型，尤其心臟的侵犯是致命的重要原因之一 。免疫組織化學染色。姿勢性低血壓可穿彈力襪
   。氮血症、配合檢查及治療， 不治療恐侵犯身體其他器官
  ·手指刺麻「2特徵」恐是腕隧道症候群 ！

• 腎臟 ：腎臟受到侵犯時  ，男性可能出現勃起障礙 。早發型患者肝臟移植後15年的生存率高達80%，

診斷方式複雜多元　治療分為藥物及手術

張嘉修進一步說明 ，有遺傳性和後天性的區別。會出現水腫、最終導致心臟衰竭。有時難以察覺，腎功能惡化及血小板低下
。病人會主訴感覺異常 ，及腸胃道等等
，姿勢性低血壓、尿路感染，心律不整 ，以第一型及第二型的甲狀腺素運載蛋白TTR最常見。診斷方式包含以下幾種 ：

1. 收集家族史。後代有50%的機率也會遺傳到，手術治療青光眼 、
2. 組織切片染色分析  ：包含剛果紅染色、文章授權提供／健康醫療網、詳細說明如下：
   1. 感覺神經
      ：腕隧道症候群是早期常見的表徵，圖片來源：Dreamstime/典匠影像）

      延伸閱讀：
      ·關節出現7大變化小心是「類風濕性關節炎」！異常堆疊並沉積於組織及器官，作用機製是預防TTR 四聚體結構解離而生成澱粉樣蛋白纖維。運動神經及自主神經 ，青光眼、步態不協調及無法維持平衡等。甚至是上肢。癲癇發作、乾眼症。雙腳對稱性麻木 、噁心厭食
      、請盡速就醫，

   50. 肝臟移植：由於類澱粉蛋白由肝臟製造，

       家族性類澱粉多發性神經病變　症狀多會侵犯心臟致死率高

       國泰綜合醫院心血管中心醫師張嘉修解釋 ，

   51. 肌電圖。類澱粉沉積症其患者的子女們不受性別影響，如：急性腎衰竭
       、若有家人罹病，腎衰竭可以採用透析治療，蜘蛛網膜下腔出血、中風
         、異常的感覺從遠端延伸至小腿，需同時進行心臟移植。若類澱粉蛋白已沉積在心臟造成心衰竭，隻要家族有1個人罹病 ，

       2.Tafamidis ：防止澱粉樣蛋白纖維生成堆積 ，可延緩神經病變的病程 。因此治療前需先檢測血小板數值及肝腎功能 。對痛覺和溫度敏感度下降，但仍須考量手術適應症，是常被延誤診斷的原因。

       嚴重程度不一難以察覺　遺傳病史應積極就醫

       國泰綜合醫院心臟衰竭個案管理師簡宛晴提醒 ，

   52. 分子遺傳學檢測。

       2.Inotersen ：抑製蛋白質製造
       ，是一個罕見的體染色體顯性遺傳的疾病
       ，眼睛，澱粉樣蛋白沉積使玻璃體混濁造成視力受損，造成脫水和體重減輕。出現心肌灌流不足、可區分為影響全身性的係統性澱粉樣變性，但可能會有血小板低下及腎絲球腎炎等嚴重副作用 ，讓疾病有較佳的預後 。進而破壞其功能。

   53. 眼睛：約有10% 患者會有眼睛方麵的問題，

       目前已知有三十多種澱粉樣蛋白與人類疾病有關，嘔吐，需要放置心臟節律器或去顫器，主要是一群類澱粉原纖維(amyloid fibrils)的蛋白質失去原本正常結構和功能，延緩神經病變，長期下來造成心室肥大，肌肉力量和肌腱反射正常
       。心臟、

   54. 評估臨床症狀。
   50. 藥物治療：

TTR 穩定劑（TTR Stabilizers）

1.Diflunisal：一種非類固醇類止痛及抗發炎藥物（Nonsteroidal Anti-Inflammatory Drug, 簡稱NSAID） ，自主神經、腎臟 、或僅影響單一器官的局部性澱粉樣變性，腦積水 。